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返回制药厂为什么要用到除湿机

发布时间:2021-01-16 浏览次数:201
空气中的湿度和温度...

空气中的湿度和温度一样无处不在,无处不有。南边的黄梅季节温度不高,湿度很大,人就感到闷热难过。一起潮湿和霉菌对金属氧化所形成的危害随时在不知不觉的发生。    工业产品中光学镜头,磁记录资料(包含光盘),影面胶片,电子信息媒体,电子原器件,仪器,仪表,粉末资料,纸张,木材,丝绸,皮革烟草,食物,茶叶,药品,粮食等都是需求操控湿度的物品。  其间,对药品出产车间的湿度有明确规则:如:  依据要求,制药厂有必要经过《药品出产质量管理规范》(GMP)认证。  药品出产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品出产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应操控在18~26℃,相对湿度操控在45~65%。若到达这一要求,制药厂出产车间有必要设置空气调节净化设备,温度、湿度的操控经过相应的加热、制冷和加/除湿设备完成。以到达GMP的要求。  药品应按规则的贮存要求专库、分类寄存。贮存中药品按温、湿度要求贮存于相应的库中。制药出产企业检查鉴定规范中:25.7  出产环境没有空气净化要求的体外确诊试剂产品,是否对出产车间的温湿度进行操控。    出产实施细则中有一条:对空气有枯燥要求的操作间内应装备空气枯燥设备,确保物料不会受潮蜕变.定时对除湿设备进行保护,监测室内空气湿度.  由此可见,制药职业的温湿度需求严厉的操控,而可林艾尔除湿机是操控湿度的一种抱负设备。



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