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返回制药厂为什么要用到除湿机

发布时间：2021-01-16 浏览次数：2334
空气中的湿度和温度...

空气中的湿度和温度一样无处不在，无处不有。南边的黄梅季节温度不高，湿度很大，人就感到闷热难过。一起潮湿和霉菌对金属氧化所形成的危害随时在不知不觉的发生。    工业产品中光学镜头，磁记录资料（包含光盘），影面胶片，电子信息媒体，电子原器件，仪器，仪表，粉末资料，纸张，木材，丝绸，皮革烟草，食物，茶叶，药品，粮食等都是需求操控湿度的物品。　　其间，国家对药品出产车间的湿度有明确规则：如：　　依据国家要求，制药厂有必要经过《药品出产质量管理规范》（GMP）认证。　　药品出产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品出产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应操控在18~26℃，相对湿度操控在45~65%。若到达这一要求，制药厂出产车间有必要设置空气调节净化设备，温度、湿度的操控经过相应的加热、制冷和加/除湿设备完成。以到达GMP的要求。　　药品应按规则的贮存要求专库、分类寄存。贮存中药品按温、湿度要求贮存于相应的库中。制药出产企业检查鉴定规范中：25．7  出产环境没有空气净化要求的体外确诊试剂产品，是否对出产车间的温湿度进行操控。    出产实施细则中有一条：对空气有枯燥要求的操作间内应装备空气枯燥设备,确保物料不会受潮蜕变.定时对除湿设备进行保护,监测室内空气湿度.　　由此可见，制药职业的温湿度需求严厉的操控，而可林艾尔除湿机是操控湿度的一种抱负设备。



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